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西安鄂邑万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

西安肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一项通过分析您提供的组织样本,全面评估180多种肿瘤相关基因,为精准用药提供参考的检测。

谁需要做这个检测?

  • 希望为后续治疗寻找更多潜在用药选择的朋友。
  • 已完成常规病理检查,想进一步了解肿瘤分子特征的朋友。
  • 正在考虑或正在进行靶向治疗、免疫治疗的朋友。
  • 想了解自身肿瘤是否对某些化疗药物更敏感或更耐受的朋友。
  • 治疗后情况出现变化,考虑调整治疗方案的朋友。
  • 在西安的家人朋友,想为其寻求更个体化治疗建议的关怀者。

这个检测能查出什么?

可以把这次检测想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。我们通过先进的测序技术,对您提供的组织样本进行一次全面的‘扫描’。主要查看三方面:第一,是164个与靶向药物密切相关的基因,检查它们是否存在‘异常’,比如基因突变、缺失或重排,这些信息能提示哪些靶向药可能更有效。第二,会评估肿瘤突变负荷和微卫星稳定性这两个指标,它们与免疫治疗的效果相关。第三,还会分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供多一层参考。需要说明的是,这项检测是基于现有科学认知,提供潜在的用药线索和生物学信息,是辅助制定个体化方案的参考工具之一,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

其实采样过程很简单。您不需要空腹,整个过程通常很快。我们会使用您已有的合格组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织。如果您手头有这些样本,可以联系我们在西安的合作机构安排送检,或者通过可靠的冷链邮寄方式将样本寄送到检测中心。由专业人员处理样本,您无需担心操作问题。如果选择邮寄,我们会提供详细的寄送指导和专用采样包,确保样本安全送达。

结果准确吗?安全吗?

请您放心,我们采用国际通行的下一代测序技术,并严格遵守实验室质量规范,力求提供准确可靠的分析结果。检测本身仅对送检样本进行分析,安全无创。报告会清晰列出检测到的基因变异及其相关解读。任何检测都有其适用范围,如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,这种情况下报告会予以说明。检测结果是重要的参考信息,最终的方案制定仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合考量。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我以前的病理切片来做检测,时间久了会影响结果吗?
只要病理切片是按照标准流程(福尔马林固定、石蜡包埋)制作并妥善保存,即使存放了一段时间,大部分样本仍能成功提取DNA进行检测。我们会先对样本进行质控,评估DNA质量,确保合格后才进行后续实验。
报告拿到手,密密麻麻的看不懂,怎么办?
请您放心。报告出来后,我们会安排专业的遗传咨询师或健康顾问为您进行一对一报告解读。他们会用通俗的语言,详细解释检测结果的含义以及与您相关的潜在信息。
检测费这么贵,如果中途样本出问题做不了,钱能退吗?
请您放心。如果因样本质量不合格(如肿瘤细胞含量不足)或运输中损坏导致实验无法进行,我们会与您沟通,一般不收取费用或可安排退款。具体流程会在检测前与您确认。
这个检测能查出我是不是遗传性肿瘤吗?比如是不是因为BRCA基因突变导致的癌症?
您好,本项目主要针对肿瘤体细胞突变(即肿瘤细胞特有的变异),用于指导治疗。虽然检测内容包含BRCA等基因,但原则上不能区分突变是遗传性(来自父母)还是后天获得。如果高度怀疑遗传性肿瘤,需要进行专门的“胚系突变”检测,两者目的不同。
晚上下班后,你们在西安的点还营业吗?
您好,我们在西安各合作采样点的营业时间不完全统一,部分网点可能提供晚间服务。最准确的方式是,您在预约时告知您的空闲时间段,我们的服务专员会为您查询并匹配符合您时间要求的网点。

注意事项

  • 请务必确认您提供的组织样本是符合检测要求的合格样本。
  • 寄送样本前,请确保样本包装严密,并按要求使用冰袋等冷链措施。
  • 仔细、如实填写个人信息表及知情同意书。
  • 报告生成后,建议您与您的主治医生共同审阅结果。
  • 检测结果为自费项目,费用为13040元,目前医保无法报销。
  • 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人生物信息。
  • 对报告有任何疑问,可以联系顾问或预约解读服务。
  • 检测结果基于送检样本,如病情变化,原有结果仅供参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

毛** 已验证 术后复查

流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。

机构回复

感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!

2026-04-0643人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

甲状腺结节准备二次手术前做的,想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节,不是光给个PDF就完了,而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时,把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。

机构回复

非常感谢您对报告解读服务的认可!我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解,助您做出更明智的决策。

2026-03-3165人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

总体体验挺好,机构很高大上,报告内容也详细。但就是价格确实不便宜,对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道,这样能惠及更多人。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下,如何通过多种支付方式或公益项目,让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。

2026-04-0315人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-03-2912人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

家里有癌症家族史,我比较谨慎。咨询时问了很多问题,包括检测的准确性和局限性,顾问都非常专业、坦诚地解答了,没有回避任何问题,还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息,帮助用户做出知情决策,正是我们努力的方向。

2026-03-1639人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

父亲确诊肝癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了你们家这个180+的套餐。报告出来真的挺快的,我记得不到两周就拿到了。里面有好几个可能的用药建议,医生结合报告选了其中一种,现在父亲吃了两个月,复查肿瘤有缩小!我们全家都看到了希望。

机构回复

非常感谢您的信任与分享!很高兴得知我们的检测报告为您的父亲提供了有效的用药参考,并带来了积极的治疗反馈。精准医疗的目的正是为此。我们会继续努力,为更多患者和家庭带来希望。祝老人家治疗顺利!

2026-03-2337人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。

2026-02-0243人觉得有用

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