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肿瘤基因检测结直肠癌

西安结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个基因,为结直肠相关情况提供用药参考、预后评估和风险监控。

适用人群

  • 在西安治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
  • 完成治疗后在西安定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
  • 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
  • 在西安就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
  • 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
  • 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。

检测内容

这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。

检测流程

这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来西安的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在西安方便地完成。

准确性说明

您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。

详细流程

  1. 咨询预约:您通过电话或在线渠道与顾问沟通,了解详情并预约在西安的采样。
  2. 签署知情同意:在采样前,您会阅读并签署一份知情同意书,确保您知情。
  3. 采集血样:在西安的服务点或预约上门,专业人员为您采集10毫升静脉血样。
  4. 样本寄送:您的血样会放入专属采样盒,通过冷链快递安全送至实验室。
  5. 实验室检测:实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、测序和数据分析。
  6. 报告生成:专业分析团队解读数据,生成一份详细的检测报告。
  7. 报告交付:大约10个工作日后,电子版报告会发送给您,纸质版可邮寄到{city>。
  8. 报告解读:您可以联系顾问,对报告中的关键结果进行初步的解答和说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底是查什么的?
这是针对结直肠癌的血液基因检测,通过分析您血液中的肿瘤DNA,一次性查看120个相关基因的突变情况。它能帮助评估靶向药和化疗药的疗效,监控病情发展,并分析遗传风险,为后续治疗决策提供参考。
检测套餐里包含“化疗基因”是啥意思?测了能知道哪种化疗药更适合我吗?
是的,这指的是检测一系列与化疗药物(如氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等)疗效和毒性相关的基因。通过分析您的基因信息,可以帮助评估哪些常规化疗方案可能对您更有效或副作用风险更低,为医生制定个体化治疗方案提供参考。
结直肠癌这个ctDNA检测要一万八,这个价格是怎么定出来的?
这个价格是基于检测所覆盖的120个关键基因、MSI状态、HRR基因以及林奇综合征相关基因的全面分析,并结合了化疗药物敏感性评估。它包含了从血液样本处理、高通量测序、生物信息分析到专业报告解读的全部技术和人工成本,因此定价体现了其综合价值。
我老婆怀孕了,最近便血,担心肠癌,能做这个ctDNA检测吗?
建议您先咨询产科和消化科医生的专业意见。该检测是从血液中分析肿瘤相关基因信息,操作本身对孕妇和胎儿无创。但关键在于,孕期一些生理变化可能影响检测结果的解读,医生会综合评估您太太的整体情况,判断当前进行检测的必要性和最佳时机。
这个检测在西安可以做吗?有没有具体的检测点?
您可以在西安的指定采样服务点进行样本采集。具体地点由我们的合作服务机构提供,您下单后会有专属客服与您联系,告知最近的、方便您前往的采样点位置。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
  • 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
  • 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
  • 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

曹** 已验证 胃癌家属

产品和服务整体是好的,帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点,线上解读时医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度,适当放慢节奏,多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。

机构回复

衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈,并将加强对解读医生的沟通培训,务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好!

2026-06-1062人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-06-047人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

术后复查做的,想看看有没有微小残留。最满意的一点是,报告出来后我多次在线上平台咨询解读医生,所有聊天记录和上传的资料,平台承诺会定期自动清除,而且我试过真的没了。这种不留存冗余信息的做法,让我觉得隐私不是空话。

机构回复

谢谢您的认可。我们线上系统的临时会话存储和定期清理机制,正是为了在满足您服务需求的同时,最大限度减少数据留存,保障您的长期隐私安全。

2026-06-0759人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

检测用于术后复查。价格确实不便宜,但想一想他们为了隐私保护投入的成本(独立服务器、加密传输、专人管理等),我觉得这钱有一部分是付给了“安心”,也算值了。报告精准度也不错。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入,正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力,提供更优质的服务。

2026-06-0214人觉得有用
熊** 已验证 乳腺癌术后

单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。

机构回复

很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。

2026-05-2039人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

价格确实高,我犹豫了好久。最后想着就当是高端深度体检的一部分买了。检测过程没问题,报告也专业。但说实话,对于我这种没有家族史、只是图安心的一般风险人群,结果出来全是阴性,我又有点怀疑是不是‘杀鸡用牛刀’了?可能更适合高危人群吧。不过买了也就不后悔,算是对自己健康负责了。

机构回复

感谢您的坦诚分享。您的思考非常理性。对于一般风险人群,这项检测的价值更多在于“精密排查”和“风险澄清”,带来高度安心感。我们也会在科普中更清晰地说明产品适合的不同场景,帮助大家做出更合适的选择。感谢您的选择与负责的态度!

2026-05-2765人觉得有用
孙** 已验证 肠癌患者

因为体检异常(大便潜血阳性)来做检测,心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’,解读医生没有简单地说‘没事’,而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义,并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度,让我安心。

机构回复

感谢您的分享。对于筛查性检测,准确传达结果的局限性和后续步骤,与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑,并引导您进行正确的健康管理。

2026-02-134人觉得有用

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